ad una settimana dalla riunione del comitato consultivo (10 febbraio)
sarà il caso di provare piccoli ingressi progressivi sul titolo in vista
di una quasi certo responso positivo sul pixantrone?

però i volumi sono ancora assai scarsi.. come mai???

LoZioPuparo ha scritto:
> ad una settimana dalla riunione del comitato consultivo (10 febbraio)
> sarà il caso di provare piccoli ingressi progressivi sul titolo in vista
> di una quasi certo responso positivo sul pixantrone?


Cell Therapeutics FDA Panel Primer: What You Need to Know to Be pronto
la settimana prossima
Luca Timmerman 2/3/10
Seattle-based Cell Therapeutics scoprirà in sette giorni, se ha un colpo
legittimo ad ottenere un nuovo farmaco cancro sul mercato statunitense.
Questa azienda ha una storia lunga e controversa, Ed è garantito per
generare un rumore sopra la settimana prossima da tori del mercato
azionario e gli orsi. Così ho pensato che potrebbe essere utile per
raccogliere alcuni dei fatti rilevanti in anticipo di questa versione
moderna del teatro romano, altrimenti conosciuto come un comitato
consultivo della FDA.

Le principali evento inizia alle 8 del mattino, ora Orientale / 5 del
Pacifico il 10 febbraio. Che quando il Oncologico Drugs Advisory
Committee, un gruppo di esperti di farmaci antitumorali che consiglia la
FDA, si riuniranno in una periferia di Washington, DC, hotel. Lì,
sentirete testimonianza su, e probabilmente il voto, Domanda di Cell
Therapeutics 'al mercato Pixantrone (Pixuvri) come una nuova terapia per
i pazienti con recidiva, le forme aggressive di linfoma non-Hodgkin. La
FDA non è tenuta a seguire il consiglio del pubblico dei suoi gruppi di
esperti, anche se di solito lo fa.

Cell Therapeutics (NASDAQ: CTIC) È sopravvissuto più di una esperienza
di premorte in passato, e CEO Jim Bianco ha descritto il 2009 come un
atto di "filo stretti." Così quasi tutta la fattoria sta guidando su
questa votazione pannello. La società, che scendeva a meno di un paio di
settimane di cassa a un certo punto l'anno scorso, non ha alcun prodotti
commercializzati generazione di cassa al momento e non oltre Pixantrone
con un colpo alla legittima l'approvazione della FDA imminente.
Sorprendentemente, ha bruciato più di 1,4 miliardi dollari del capitale
fin dalla sua fondazione nel 1991 senza mai diventare redditizi. Eppure
la società è stata così prodigioso a convincere gli investitori a
continuare a scrivere i controlli, e così popolare con la rapida folla
di denaro, che ora ha un sorprendente 574 milioni parti in circolazione.
Che più di Celgene (NASDAQ: CELG), Un creatore redditizio della droga
tumore del sangue, che ha una capitalizzazione di mercato di 26 miliardi
dollari.

James Bianco
La questione di poco Cell Therapeutics, e se sarà mai nel provenienti
distanza di redditività, cerniere in realtà su un singolo studio di 140
pazienti che i medici di revisione della prossima settimana.

"Noi ci aspettiamo l'approvazione degli Stati Uniti," il presidente Cell
Therapeutics Craig Phillips ha detto agli investitori il 14 gennaio,
durante una presentazione alla JP Morgan Healthcare Conference di San
Francisco.

Prima di tuffarsi nel nocciolo delle prove mediche, un po 'di background
commerciale è necessario. Cell Therapeutics ottenuto Pixantrone nel
2003, quando ha pagato 236 milioni dollari per acquisire l'Italia a base
di Novuspharma. Il farmaco è una forma modificata di un trattamento
chemioterapico con antracicline. Antracicline sono cellule potenti
agenti uccisione comunemente usato in pazienti con linfomi di nuova
diagnosi. Essi possono indurre remissioni a lungo termine, ma possono
anche causare insufficienza cardiaca se sono utilizzati più di una
volta. Novuspharma pixantrone progettati per avere il potere di uccidere
cellule di un'infusione anthracyline, senza danneggiare il cuore.

Se il trattamento è stato approvato, i funzionari Cell Therapeutics
stima l'azienda può attingere a un mercato di circa 10.000 pazienti
statunitensi che ogni anno sono almeno il terzo turno di trattamento per
aggressive non Hodgkin. Cell Therapeutics utilizza Cephalon bendamustina
(Treanda), che costa 44.000 $ per paziente, come punto di riferimento
comparabili in materia di prezzi, Phillips ha detto agli investitori il
mese scorso. Supponendo Cell Therapeutics acquisisce un terzo della
popolazione di pazienti, potrebbe generare Pixantrone circa $ 150
milioni di euro all'anno di vendite negli Stati Uniti. Termine della FDA
per prendere una decisione è il 23 aprile.

Alle riunioni del comitato consultivo dell'FDA è possibile soffermarsi
sulle più arcani e tangente di questioni scientifiche, ma la domanda
finale di solito viene giù se il panel ritiene che le prove presentate
per un farmaco è abbastanza forte per dimostrare che i benefici superino
i rischi o se più la prova da studi clinici è necessario. Adam
Feuerstein, un autorevole editorialista del biotech TheStreet.com,
pubblicato suoi sette caso il punto su ciò che egli vede come i punti
deboli nella domanda di Cell Therapeutics.

140-studio dei pazienti su cui caso Cell Therapeutics 'dipende molto è
conosciuto come Estendere o PIX 301. Questo studio randomizzato pazienti
per ottenere pixantrone o la scelta del medico di un altro farmaco
chemioterapico. Obiettivo principale dello studio era quello di mostrare
il trattamento potrebbe completamente eliminare i tumori. Lo studio ha
raggiunto il suo obiettivo, e la constatazione è stata statisticamente
significativa. Circa il 20 per cento dei pazienti trattati con
pixantrone (14 su 70) ha avuto una risposta "completa" rispetto al 5,7
per cento (4 su 70) che ha fatto molto bene nel gruppo di controllo.

Quali gli effetti collaterali? I pazienti nel gruppo pixantrone avevano
tassi più elevati di esaurimento dei globuli bianchi, conosciuta come
neutropenia, con il 41 per cento di segnalazione di un caso grave di
tale effetto, rispetto al 19 per cento nel gruppo di controllo, secondo
dati presentati nel mese di giugno presso l'American Society of Clinical
Oncology. Una forma ancora più grave di questa condizione, neutropenia
febbrile, è stato trovato in 7,4 per cento dei pazienti pixantrone,
rispetto al 3 per cento nel gruppo di confronto. Ci sono stati anche più
casi di gravi disturbi cardiaci segnalati tra i pazienti che hanno
ricevuto pixantrone-8,8 per cento sul farmaco, rispetto al 4,5 per cento
nel gruppo di controllo.

Mentre farmaci contro il cancro possono avere effetti collaterali più
grande di una nuova sollievo del dolore Poiché il cancro è una malattia
mortale, non sarebbe una sorpresa se il pannello pone domande difficili
di Cell Therapeutics circa la sicurezza dei farmaci.

Pixantrone è stato studiato in più di 400 pazienti complessivi, Jack
Singer, Cell Therapeutics 'responsabile medico, ha detto in
un'intervista marzo. Singer ha osservato che molti dei pazienti aveva
precedenti trattamenti, che sono tossici per il cuore, e che "la droga
profilo di sicurezza è di circa buono come si poteva sperare."

Una delle questioni chiave del pannello può chiedere è di circa il modo
duraturo le remissioni sono per i pazienti con tumori se ne andò. Questo
è uno dei motivi per prove di cancro sono necessari per utilizzare il
gold standard di misurazione del tempo di sopravvivenza è l'obiettivo
principale. Mentre l'eradicazione completa del tumore può talvolta
essere un segnale del fatto che un farmaco funziona, non è sempre
affidabile, perché il cancro può rimbalzare veloce e uccidere la gente.
Cell Therapeutics non dispone di prove statisticamente significativo che
dimostra la sua droga aiuta realmente i pazienti vivono più a lungo
rispetto ad alcuni chemioterapici altri generici.

Se il pannello FDA comincia battere la tabella per questo tipo di dati
di sopravvivenza, e dice: Cell Therapeutics ha bisogno di eseguire prove
di più con molto di più i pazienti prima di poter ottenere la luce verde
per pixantrone, allora questo sarà un duro colpo per i sostenitori della
società . Se Cell Therapeutics può convincere il pannello che i suoi
dati è abbastanza buono, quindi 10 febbraio sarà il giorno prima della
rinascita di Cell Therapeutics. In entrambi i casi, il grafico
giornaliero stock-in cui molti di questi 574 milioni parti sono sicuri
di passare di mano-dirà tutto.

1. Il voto ODAC del FDA è fortemente a favore di approvazione: in questo
scenario sembra il prezzo sarà rocket inizialmente fino a $ 5.00 e
quindi delicatamente Torna a un $ 3.00 a $ 4.00 negoziazione intervallo
nel corso dei prossimi mesi diversi. A quel punto la società sarà in
grado di sollevare alcune ulteriori fondi propri e finanziare
ulteriormente lo sviluppo di droga. So $ 3.00 suoni bassi, ma in realtà
la società ha molte azioni in circolazione. Esistono diversi comparatore
società là fuori che hanno molto meno azioni straordinarie e simili
prodotti con prezzi di condivisione che sono solo un capello superiore
al prezzo di $ 3-4 (mi riferisco a spettro Pharma, quali traffici a $
5.17, hanno anche due prodotti approvati cancro, paradossalmente uno di
essi è utilizzato per essere di proprietà di Cell Therapeutics). Forse
Cell è il prossimo Dendreon, ma credo che hanno bisogno di ridurre
drasticamente la quantità di azioni che hanno fuori mediante una
divisione inversa o mediante buybacks per ottenere tale intervallo di
prezzo di quota.

2. Se il voto del pannello è per un'altra sperimentazione clinica o per
dati più pazienti: questo può accadere, in una recente riunione il FDA
ha chiesto Genzyme per eseguire un trial clinico di fase III per Clolar
in pazienti fornitore. Infatti, il pannello effettivamente votati se la
società dovrebbe o non dovrebbe eseguire un'altra sperimentazione
clinica e votato anche non di approvare il farmaco fino al termine di
questo processo. In questo caso Cell Therapeutics quindi una lettera di
risposta completa sarebbe probabilmente inviata alla società alla data
PDUFA. In questo scenario, vedo che le azioni che rientrano nella gamma
di negoziazione $.50-.60. Non sarebbe una campana a morto per la
società, ma la pazienza di prezzo e azionisti quota sul serio sarebbe
ceppo perché un follow-up di prova potrebbe richiedere anni.

3. Se il pannello semplicemente voti no e dice che il farmaco non è
approvable: questo accade raramente nel corso di una riunione pubblica.
Nella maggior parte dei casi il pannello semplicemente voti no e quindi
la società vengono illustrate in privato con la FDA, se il farmaco può
mai essere approvato o non. Ma gli investitori possono misurare il
sentimento di pannelli per il conteggio dei voti, per esempio se si
tratta di 13-0 per la non approvazione e Nessuna menzione è fatto dal
pannello che avrebbe bisogno di vedere più dati in futuro per
l'approvazione, quindi potrebbe significare che il farmaco non è
approvable. In questo caso la FDA probabilmente invierà la società una
lettera di risposta completa e sarebbe fino alla società di divulgare il
contenuto agli azionisti. In questo caso, vedo il titolo di prezzo quota
fino a $.20-.35 gamma.

Cell Therapeutics può correre


Dopo aver preso fiato delle ultime settimane, Cell Therapeutics ha le
carte in regola per tornare a correre. La societÃ* farmaceutica – che nel
2009 è cresciuta di oltre l’800%, conquistando la palma di miglior
titolo di Piazza Affari ha ricevuto una raccomandazione "buy" da Axia,
con un prezzo obiettivo fissato a quota 2,5 euro, oltre il triplo
rispetto agli attuali corsi di Borsa. L’azienda attende per le prossime
settimane la pronuncia della Food and Drug Administration statunitense
sulla richiesta di registrazione del farmaco antitumorale Pixantrone e
gli analisti si dicono ottimisti sulle prospettive. (l.d.o.)



http://www.repubblica.it/supplementi...20gunnolo.html

"LoZioPuparo" <nomail@punto.it> ha scritto nel messaggio
news:8qdan.131449$9f6.148196@twister1.libero.it...
> Cell Therapeutics può correre
> Dopo aver preso fiato delle ultime settimane, Cell Therapeutics ha le
> carte in regola per tornare a correre. La società farmaceutica - che nel
> 2009 è cresciuta di oltre l'800%, conquistando la palma di miglior titolo
> di Piazza Affari ha ricevuto una raccomandazione "buy" da Axia, con un
> prezzo obiettivo fissato a quota 2,5 euro, oltre il triplo rispetto agli
> attuali corsi di Borsa. L'azienda attende per le prossime settimane la
> pronuncia della Food and Drug Administration statunitense sulla richiesta
> di registrazione del farmaco antitumorale Pixantrone e gli analisti si
> dicono ottimisti sulle prospettive. (l.d.o.)
> http://www.repubblica.it/supplementi...20gunnolo.html


TUTTO PUZZA MOLTO

come mai nessuno compra?

"mascheroni" <mastrix@reload.it> ha scritto nel messaggio
news:4b696ceb$0$815$4fafbaef@reader5.news.tin.it.. .
> "LoZioPuparo" <nomail@punto.it> ha scritto nel messaggio
> news:8qdan.131449$9f6.148196@twister1.libero.it...
>>> Cell Therapeutics può correre
>>>> Dopo aver preso fiato delle ultime settimane, Cell Therapeutics ha le
>> carte in regola per tornare a correre. La società farmaceutica - che nel
>> 2009 è cresciuta di oltre l'800%, conquistando la palma di miglior titolo
>> di Piazza Affari ha ricevuto una raccomandazione "buy" da Axia, con un
>> prezzo obiettivo fissato a quota 2,5 euro, oltre il triplo rispetto agli
>> attuali corsi di Borsa. L'azienda attende per le prossime settimane la
>> pronuncia della Food and Drug Administration statunitense sulla richiesta
>> di registrazione del farmaco antitumorale Pixantrone e gli analisti si
>> dicono ottimisti sulle prospettive. (l.d.o.)
>>>>> http://www.repubblica.it/supplementi...20gunnolo.html
> TUTTO PUZZA MOLTO
> come mai nessuno compra?

io qualcuno lo denuncerei
600 milioni di azioni x 2,5 euri fanno 1500 milioni di euri

per l'approvazione richiesta del pix la società si è posta come obbiettivo
se non ricordo male 100 milioni di euro di fatturato

non c'è ancora chi svilupperà l'eventuale fatturato (opzione novartis non
ancora esercitata)
e alla società rimarrà dal 28 al 32% dell'UTILE PIù UN BONUS PER
L'APPROVAZIONE

non mi stancherò mai di scriverlo, specie quando leggo queste marchette a
pagamento

> per l'approvazione richiesta del pix la società si è posta come obbiettivo
> se non ricordo male 100 milioni di euro di fatturato

80/100 milioni di dollari con relativi bonus annessi

"mascheroni" <mastrix@reload.it> wrote in message
news:4b696fda$0$822$4fafbaef@reader5.news.tin.it.. .
> "mascheroni" <mastrix@reload.it> ha scritto nel messaggio
> news:4b696ceb$0$815$4fafbaef@reader5.news.tin.it.. .
>>> "LoZioPuparo" <nomail@punto.it> ha scritto nel messaggio
>> news:8qdan.131449$9f6.148196@twister1.libero.it...
>>>>> Cell Therapeutics può correre
>>>>>>> Dopo aver preso fiato delle ultime settimane, Cell Therapeutics ha le
>>> carte in regola per tornare a correre. La società farmaceutica - che nel
>>> 2009 è cresciuta di oltre l'800%, conquistando la palma di miglior
>>> titolo di Piazza Affari ha ricevuto una raccomandazione "buy" da Axia,
>>> con un prezzo obiettivo fissato a quota 2,5 euro, oltre il triplo
>>> rispetto agli attuali corsi di Borsa. L'azienda attende per le prossime
>>> settimane la pronuncia della Food and Drug Administration statunitense
>>> sulla richiesta di registrazione del farmaco antitumorale Pixantrone e
>>> gli analisti si dicono ottimisti sulle prospettive. (l.d.o.)
>>>>>>>>> http://www.repubblica.it/supplementi...20gunnolo.html
>>>> TUTTO PUZZA MOLTO
>>> come mai nessuno compra?
>>> io qualcuno lo denuncerei
> 600 milioni di azioni x 2,5 euri fanno 1500 milioni di euri
> per l'approvazione richiesta del pix la società si è posta come obbiettivo
> se non ricordo male 100 milioni di euro di fatturato
> non c'è ancora chi svilupperà l'eventuale fatturato (opzione novartis non
> ancora esercitata)
> e alla società rimarrà dal 28 al 32% dell'UTILE PIù UN BONUS PER
> L'APPROVAZIONE
> non mi stancherò mai di scriverlo, specie quando leggo queste marchette a
> pagamento

mascherò lo sai anche tu che basta la miccia e
boooooooooooooooooooooooooooommmeteeee!!!

se entri prima non ti fai mai male ricordatelo ;o) quindi se entri ora non
perdi di sicuro al massimo vendi in gain il gg prima , della serie il
trading è il mio mestiere...........

>>> non mi stancherò mai di scriverlo, specie quando leggo queste marchette
>> a pagamento
> mascherò lo sai anche tu che basta la miccia e
> boooooooooooooooooooooooooooommmeteeee!!!
> se entri prima non ti fai mai male ricordatelo ;o) quindi se entri ora non
> perdi di sicuro al massimo vendi in gain il gg prima , della serie il
> trading è il mio mestiere...........

non mi piace rimanere con la miccia in mano

pensavo anch'io fosse come dici tu

poi ho assistito all'approvazione dell'estensione dello ZEvalin (stessa mano
che muove cell)

dove dopo un piccolo rialzo iniziale il titolo si è subito sgonfiato, nella
stessa giornata e ora
vale credo la metà del giorno dell'approvazione

> pensavo anch'io fosse come dici tu
> poi ho assistito all'approvazione dell'estensione dello ZEvalin (stessa
> mano che muove cell)
> dove dopo un piccolo rialzo iniziale il titolo si è subito sgonfiato,
> nella stessa giornata e ora
> vale credo la metà del giorno dell'approvazione
meno della metà, 4,5 dollari

io trovo assurde già le quotazioni attuali di cell e non c'è ancora niente
di certo

domandiamoci al limite come mai novartis a pochi giorni dalla decisione
della FDA non abbia ancora esercitato l'opzione

e non mi dimentico nemmeno tutte le porcate che in questi anni il management
ha fatto, non ultima il ritiro di opaxio dopo
averne in continuazione riproposta l'illusoria approvazione

questi "campano" sul nulla, e ci riescono bene

questo il grafico di spectrum (zevalin)


http://www.marketwatch.com/investing/stock/sppi/charts

"LoZioPuparo" <nomail@punto.it> ha scritto nel messaggio
news:8qdan.131449$9f6.148196@twister1.libero.it...
> Cell Therapeutics può correre
> Dopo aver preso fiato delle ultime settimane, Cell Therapeutics ha le
> carte in regola per tornare a correre. La società farmaceutica - che nel
> 2009 è cresciuta di oltre l'800%, conquistando la palma di miglior titolo
> di Piazza Affari ha ricevuto una raccomandazione "buy" da Axia, con un
> prezzo obiettivo fissato a quota 2,5 euro, oltre il triplo rispetto agli
> attuali corsi di Borsa. L'azienda attende per le prossime settimane la
> pronuncia della Food and Drug Administration statunitense sulla richiesta
> di registrazione del farmaco antitumorale Pixantrone e gli analisti si
> dicono ottimisti sulle prospettive. (l.d.o.)
> http://www.repubblica.it/supplementi...20gunnolo.html



axia ha messo nel calcolo la valanga di azioni immesse sul mercato dalla
metà del 2009? secondo me non hanno valutato bene o fanno finta di
dimenticare quanto capitalizzerebbe sul mercato se dovesse arrivare a 2,5
euro,siamo seri.
poi sull'onda dell'euforia 1,5 euro per un'eventuale approvazione ci possono
anche stare,ma per quante ore?
il cerino brucia rapidamente.

magomerlino ha scritto:


> poi sull'onda dell'euforia 1,5 euro per un'eventuale approvazione ci possono
> anche stare,ma per quante ore?
> il cerino brucia rapidamente.


infatti io non sto parlando di un investimento da cassetto, ma di un
mordi e fuggi veloce su una possibile fiammata al rialzo,

se entri dopo l'approvazione si rischia di entrare proprio su max o
vicini anche se in effetti puzza il fatto che non stia ancora salendo
con volumi nonostantre manchino solo 7 giorni..

sembra, tra le opzioni che ho postato io prima, che ci sia anche
l'ipotesi che l'ODAC mercoledì prossimo dica che il pixantrone ha
bisogno di un esame più approfondito e altri esami....

mascheroni ha scritto:


> io trovo assurde già le quotazioni attuali di cell e non c'è ancora niente


eppure a marzo ci è arrivata, andando a 0,05 a 1 dollaro... come ha
fatto se non con la speculazione stabilita a tavolino??

allo stesso modo adesso potrebbe raggiungere la quotazione più che
assurda di 2 o tre dollari....

"LoZioPuparo" <nomail@punto.it> ha scritto nel messaggio
news:tRfan.131512$9f6.148319@twister1.libero.it...
> mascheroni ha scritto:
>> io trovo assurde già le quotazioni attuali di cell e non c'è ancora
>> niente
> eppure a marzo ci è arrivata, andando a 0,05 a 1 dollaro... come ha fatto
> se non con la speculazione stabilita a tavolino??
> allo stesso modo adesso potrebbe raggiungere la quotazione più che assurda
> di 2 o tre dollari....

la differenza è che quando era a 0,05 hanno comprato
quando uscirà se uscirà la notizia inizieranno a vendere

per questo fanno uscire gli articoli e sparano cifre assurde

mascheroni ha scritto:


> la differenza è che quando era a 0,05 hanno comprato
> quando uscirà se uscirà la notizia inizieranno a vendere


ecco perchè dico che forse occorre comprare adesso


vedi x esempio, proprio adesso sta facendo una sfiammata al rialzo

"LoZioPuparo" <nomail@punto.it> ha scritto nel messaggio
news:%Ofan.131511$9f6.148308@twister1.libero.it...
> magomerlino ha scritto:
>> poi sull'onda dell'euforia 1,5 euro per un'eventuale approvazione ci
>> possono anche stare,ma per quante ore?
>> il cerino brucia rapidamente.
> infatti io non sto parlando di un investimento da cassetto, ma di un mordi
> e fuggi veloce su una possibile fiammata al rialzo,
> se entri dopo l'approvazione si rischia di entrare proprio su max o vicini
> anche se in effetti puzza il fatto che non stia ancora salendo con volumi
> nonostantre manchino solo 7 giorni..
> sembra, tra le opzioni che ho postato io prima, che ci sia anche l'ipotesi
> che l'ODAC mercoledì prossimo dica che il pixantrone ha bisogno di un
> esame più approfondito e altri esami....

se fa come con zevalin (ex ctic) devi fuggire in giornata

"LoZioPuparo" <nomail@punto.it> ha scritto nel messaggio
news:Z0gan.131516$9f6.148335@twister1.libero.it...
> mascheroni ha scritto:
>> la differenza è che quando era a 0,05 hanno comprato
>> quando uscirà se uscirà la notizia inizieranno a vendere
> ecco perchè dico che forse occorre comprare adesso
> vedi x esempio, proprio adesso sta facendo una sfiammata al rialzo

al limite cercare di tradarlo, come fanno quasi tutti
ma non lasciare overnight la posizione

mascheroni ha scritto:


> al limite cercare di tradarlo, come fanno quasi tutti
> ma non lasciare overnight la posizione


infatti si poteva entrare stamani quando la acque erano calme ed uscire
adesso

invece alla fine non ho resistito, entrato in close a 0,84, penso che
comunque una sfiammata minimo fino a 0,90 la dovrebbe fare, magari le
tengo fino a l10 e poi esco al volo dopo qualsiasi responso...

"LoZioPuparo" <nomail@punto.it> ha scritto nel messaggio
news:Uwgan.131522$9f6.148327@twister1.libero.it...
> mascheroni ha scritto:
>> al limite cercare di tradarlo, come fanno quasi tutti
>> ma non lasciare overnight la posizione
> infatti si poteva entrare stamani quando la acque erano calme ed uscire
> adesso
> invece alla fine non ho resistito, entrato in close a 0,84, penso che
> comunque una sfiammata minimo fino a 0,90 la dovrebbe fare, magari le
> tengo fino a l10 e poi esco al volo dopo qualsiasi responso...

ma non hai visto le mani forti pilotare la chiusura per poi far sparire gli
ordini in acquisto?

200000
300000
400000 pezzi

buona fortuna

> ma non hai visto le mani forti pilotare la chiusura per poi far sparire
> gli ordini in acquisto?
> 200000
> 300000
> 400000 pezzi
> buona fortuna
dopo la chiusura nostra in america ha già perso il 3%
cvd

ma lei chi è Nostradamus?

"Mario" <mario8@tin.it> ha scritto nel messaggio
news:4b699a38$0$1101$4fafbaef@reader4.news.tin.it. ..
> ma lei chi è Nostradamus?
no
sono contro il salamus
sugli occhi

mascheroni ha scritto:


> dopo la chiusura nostra in america ha già perso il 3%


temevo che tutto si sgonfiasse dopo le 16,30 invece vedo che sta
ritentando l'attacco a 1,20

se sfonda quella linea difensiva, credo dilaghi nella pianura ;-)

LoZioPuparo ha scritto:

> temevo che tutto si sgonfiasse dopo le 16,30 invece vedo che sta
> ritentando l'attacco a 1,20
> se sfonda quella linea difensiva, credo dilaghi nella pianura ;-)



a 1,20 c'è una resistenza che negli ultimi quattro mesi è stata superata
(e per pochi giorni, prima di arretrare) solo quattro volte

nostradamus amava il salame ma pure il prosciutto, si narra che amava oltre
che sugli occhi metterselo in bocca....

"Mario" <mario8@tin.it> ha scritto nel messaggio
news:4b69a461$0$1105$4fafbaef@reader4.news.tin.it. ..
> nostradamus amava il salame ma pure il prosciutto, si narra che amava
> oltre che sugli occhi metterselo in bocca....
http://www.marketwatch.com/investing/stock/ctic

io meglio di nostradamus