The FDA's Oncologic Drug Advisory Committee will convene Feb. 10 to
review Cell Therapeutics' pixantrone for the treatment of aggressive
non-Hodgkin's lymphoma.
The advisory panel meeting set for February means pixantrone will not be
approved this month, as Cell Therapeutics' CEO Jim Bianco had suggested
to investors in recent meetings.
SEATTLE, Wash. (TheStreet) -- Cell Therapeutics(CTIC Quote) will be
bringing its lymphoma drug pixantrone in front of Food and Drug
Administration advisory committee meeting in February, according to a
newly published notice in the Federal Register. The FDA's Oncologic Drug
Advisory Committee will convene Feb. 10 to review Cell Therapeutics'
pixantrone for the treatment of aggressive non-Hodgkin's lymphoma. The
advisory panel meeting set for February means pixantrone will not be
approved this month, as Cell Therapeutics' CEO Jim Bianco had suggested
to investors in recent meetings.
FDA advisory committees generally review an experimental drug's efficacy
and safety data and then make a recommendation to the FDA about whether
or not the drug should be approved. The final approval decision rests
with FDA. In this case, the agency's approval decision deadline for
pixantrone is April 23, 2010
SEATTLE (TheStreet) - Cell Therapeutics (CTIC Quotazione, Profilo) sarà
portando il suo farmaco Pixantrone linfoma di fronte a un Food and Drug
Administration riunione del comitato consultivo nel mese di febbraio, in
base ad un bando di recente pubblicato nel Federal Register.
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in Drug 2010Safety Cani Elan di Alzheimer; Seattle Genetics Finds New
Partner: BioBuzzGilead pressione sanguigna diminuisce droga come prova
del mercato non è in grado di attività Cell Therapeutics Incorporated |
CTIC della FDA Oncologic Drug Advisory Committee si riunirà 10 febbraio
per esaminare Pixantrone Cell Therapeutics 'per il trattamento del
linfoma non Hodgkin.
L'incontro Advisory Panel fissato per febbraio mezzi Pixantrone non sarà
approvato questo mese, come Cell Therapeutics 'amministratore delegato
Jim Bianco aveva suggerito agli investitori in recenti incontri.
Comitati consultivi della FDA in generale revisione di efficacia di un
farmaco sperimentale e di dati di sicurezza e poi fare una
raccomandazione alla FDA circa o meno il farmaco dovrebbe essere
approvato. La decisione finale spetta l'approvazione della FDA. In
questo caso, data la decisione di approvazione dell'Agenzia per il
Pixantrone è 23 aprile 2010.
"LoZioPuparo" <nomail@punto.it> ha scritto nel messaggio
news:6_7Wm.5501$4d.7106@twister2.libero.it...
> The FDA's Oncologic Drug Advisory Committee will convene Feb. 10 to review
> Cell Therapeutics' pixantrone for the treatment of aggressive
> non-Hodgkin's lymphoma.
> The advisory panel meeting set for February means pixantrone will not be
> approved this month, as Cell Therapeutics' CEO Jim Bianco had suggested to
> investors in recent meetings.
> cmq, finta o non finta, in Usa pare che regga i livelli raggiunti con la
> fiammata, anzi salicchia un po' ogni tanto...
> forse abbiamo disegnato un altro minimo crescente e pian piano si risale
> verso i max di periodo??
ha tenuto bene in Usa, vi posto l'analisi dell'amico Astrale
chiusura positiva, con volumi in aumento, all'interno del range neutral
0,75 - 0,80
evitando la generazione del nuovo trend negativo .
sotto 0,75 , in close, quadro tecnico negativo.
sopra 0,80 , in close, quadro tecnico positivo.
massima attenzione in attesa di una direzione chiara
sopra o sotto i valori sopra indicati, in close.
SE NON CI SARA' OPA SU CELL...
Piemo: ....entro quest'anno (e sono generoso, perchè si era detto "entro il primo
semestre massimo"), Bigmene è meglio non scriva più su IEB...
Borsa
37
14-03-2006 21.14.49
stm : sarà questa news ??
Peppuzzo: Stm: inaugurato nuovo centro di progettazione e sviluppo in India
12:26:18 - 19/02/2004
La Stm, uno dei maggiori fabbricanti mondiali di semiconduttori, comunica di
aver inaugurato il terzo centro...