Fineco : CELL Ther. è STRONG BUY

Dopo una giornata positiva,il titolo ha aperto in corrispondenza del
massimo del giorno precedente. Gli acquisti successivi lo hanno poi
spinto a chiudere più in alto a 1.18,sopra il massimo precedente,dopo un
minimo relativo a 1.14. Performance dunque molto positiva del titolo in
esame. La variazione é stata pari al 3.51%. (by ITtrading.com)L'ascesa
delle quotazioni é accompagnata da un leggero incremento dei volumi (
0.03% ). Per la prosecuzione del rialzo é necessario che questi
aumentino. (by ITtrading.com)



Continua la fase rialzista per entrambi i trend di breve e di
medio.Ulteriore conferma alla positività di breve periodo viene data
dalla posizione della chiusura sopra la media mobile veloce.Il prezzo si
colloca sopra anche la media mobile lenta. Finché il prezzo rimarrà
sopra le due medie e queste procederanno distaccate il trend sarà ben
definito. (by ITtrading.com)Oscillatore stocastico conferma il trend di
breve periodo in atto. Il valore espresso dall'oscillatore é: 72.7.Anche
l'oscillatore RSI é posizionato nella banda superiore di oscillazione
(60.1). (by ITtrading.com)



Per chi ha delle posizioni aperte: i prezzi in ascesa sono in prossimità
del target segnalato dal sistema a 1.216. Operativamente la nostra
strategia é 'Strong Buy'. E' ipotizzabile l'apertura di posizioni 'Long'
(rialziste), considerando che il quadro tecnico-analitico sul titolo
conferma pienamente la strategia suggerita. (by ITtrading.com)

stanno già preparando il cetriolone?

magomerlino ha scritto:
> stanno giÃ* preparando il cetriolone?

oggi è uscita la news + importante da anni, forse da sermpre per CTIC;
sembra che sia poubblicata a giorni anche su riviste scientifiche
specializzate.

A questo punto non so cosa aspetta la FDa ad approvare il Pixantrone


L’INCAPACITÀ DEL PIXANTRONE DI FORMARE COMPLESSI TOSSICI CON IL FERRO
CAUSA UNA RIDUZIONE SIGNIFICATIVA DELLA CARDIOTOSSICITÀ RISPETTO ALLE
ALTRE ANTRACICLINE ATTUALMENTE COMMERCIALIZZATE


New Orleans, LA, 8 dicembre 2009—Cell Therapeutics, Inc. (“CTI�) (NASDAQ
ed MTA:
CTIC) ha annunciato oggi la prossima pubblicazione online sul sito Web
della rivista Blood di
un compendio, a cura di M. Hacker, et al., che evidenzia una riduzione
significativa della
cardiotossicitÃ* del pixantrone rispetto alle altre antracicline
attualmente commercializzate. Gli
autori concludono che tale riduzione è dovuta all’incapacitÃ* del
pixantrone di generare
complessi tossici ferro-farmaco e alla ridotta propensitÃ* a generare
radicali liberi dell’ossigeno.
Il pixantrone è stato studiato specificamente per ottenere una maggiore
affinitÃ* ed aviditÃ* nei
confronti dell’enzima topisomerasi II, il bersaglio comune di questa
classe di farmaci
antitumorali, riducendo allo stesso tempo i radicali liberi
dell’ossigeno ed evitando la
formazione di complessi tossici di farmaco e metalli, costituenti la
principale causa del danno
miocardico irreversibile dose-dipendente, associato all’uso di
antracicline standard.
“Questo studio si aggiunge alle crescenti prove scientifiche che fungono
da base meccanicistica
dell’incidenza relativamente bassa di eventi cardiaci osservati nei
nostri trial clinici del
pixantrone rispetto all’incidenza di eventi prevista usando antracicline
diverse. La possibilitÃ* di
reintrodurre un agente efficace simile alle antracicline in pazienti non
più idonei a ricevere
ulteriore terapia antraciclinica standard a causa di un danno cardiaco
potenzialmente
irreversibile, soddisfa una importante e crescente esigenza medica
finora irrisolta� ha dichiarato
Jack Singer, M.D., Chief Medical Officer di Cell Therapeutics, Inc.

"magomerlino" <okispamthassos@iol.it> ha scritto nel messaggio
news:B3iTm.105460$9f6.120272@twister1.libero.it...
> stanno già preparando il cetriolone?

L'INCAPACITÀ DEL PIXANTRONE DI FORMARE COMPLESSI TOSSICI CON IL FERRO CAUSA
UNA RIDUZIONE SIGNIFICATIVA DELLA CARDIOTOSSICITÀ RISPETTO ALLE ALTRE
ANTRACICLINE ATTUALMENTE COMMERCIALIZZATE

New Orleans, LA, 8 dicembre 2009-Cell Therapeutics, Inc. ("CTI") (NASDAQ ed
MTA:

CTIC) ha annunciato oggi la prossima pubblicazione online sul sito Web della
rivista Blood di

un compendio, a cura di M. Hacker, et al., che evidenzia una riduzione
significativa della

cardiotossicità del pixantrone rispetto alle altre antracicline attualmente
commercializzate. Gli

autori concludono che tale riduzione è dovuta all'incapacità del pixantrone
di generare

complessi tossici ferro-farmaco e alla ridotta propensità a generare
radicali liberi dell'ossigeno.

Il pixantrone è stato studiato specificamente per ottenere una maggiore
affinità ed avidità nei

confronti dell'enzima topisomerasi II, il bersaglio comune di questa classe
di farmaci

antitumorali, riducendo allo stesso tempo i radicali liberi dell'ossigeno ed
evitando la

formazione di complessi tossici di farmaco e metalli, costituenti la
principale causa del danno

miocardico irreversibile dose-dipendente, associato all'uso di antracicline
standard.

"Questo studio si aggiunge alle crescenti prove scientifiche che fungono da
base meccanicistica

dell'incidenza relativamente bassa di eventi cardiaci osservati nei nostri
trial clinici del

pixantrone rispetto all'incidenza di eventi prevista usando antracicline
diverse. La possibilità di

reintrodurre un agente efficace simile alle antracicline in pazienti non più
idonei a ricevere

ulteriore terapia antraciclinica standard a causa di un danno cardiaco
potenzialmente

irreversibile, soddisfa una importante e crescente esigenza medica finora
irrisolta" ha dichiarato

Jack Singer, M.D., Chief Medical Officer di Cell Therapeutics, Inc.

Informazioni sullo studio

Per validare i meccanismi proposti per spiegare le differenze di
cardiotossicità osservate, gli

investigatori hanno utilizzato tecniche spettrofotometriche asseverate per
quantificare le

interazioni tra ferro e farmaco considerate meccanicistiche ai fini della
cardiotossicità cronica



da doxorubicina. Quando hanno aggiunto quantità crescenti di ferro a
soluzioni di farmaco, gli

investigatori hanno osservato che la doxorubicina ed il mitoxantrone erano
soggetti a

cambiamenti nei pattern di assorbanza nella gamma visibile, fenomeno
caratteristico della

formazione di complessi ferro-farmaco, confermando il rapporto atteso 1:3
Fe(II)-farmaco sia

per la doxorubicina che per il mitoxantrone. In contrasto, nessuna
alterazione

spettrofotometrica è stata osservata dopo l'aggiunta di ferro al pixantrone,
dimostrando

chiaramente che il pixantrone non lega il ferro. Studi in vitro su cellule
miocardiche di ratto

H2C9 indicano come il pixantrone (ID50 >50 ?g/ml) sia molto meno tossico
della doxorubicina

(ID50= 1 ?g/ml). Inoltre, il pixantrone non induce una produzione
significativa di specie

reattive all'ossigeno (ROS) nelle cellule H2C9 rispetto alla doxorubicina.

http://finanza.lastampa.it/Notizie/0...co_per_il.aspx


"LoZioPuparo" <nomail@punto.it> ha scritto nel messaggio
news:36pTm.105522$9f6.120254@twister1.libero.it...
> magomerlino ha scritto:
>> stanno già preparando il cetriolone?
> oggi è uscita la news + importante da anni, forse da sermpre per CTIC;
> sembra che sia poubblicata a giorni anche su riviste scientifiche
> specializzate.
> A questo punto non so cosa aspetta la FDa ad approvare il Pixantrone
> L'INCAPACITÀ DEL PIXANTRONE DI FORMARE COMPLESSI TOSSICI CON IL FERRO
> CAUSA UNA RIDUZIONE SIGNIFICATIVA DELLA CARDIOTOSSICITÀ RISPETTO ALLE
> ALTRE ANTRACICLINE ATTUALMENTE COMMERCIALIZZATE
> New Orleans, LA, 8 dicembre 2009-Cell Therapeutics, Inc. ("CTI") (NASDAQ
> ed MTA:
> CTIC) ha annunciato oggi la prossima pubblicazione online sul sito Web
> della rivista Blood di
> un compendio, a cura di M. Hacker, et al., che evidenzia una riduzione
> significativa della
> cardiotossicità del pixantrone rispetto alle altre antracicline
> attualmente commercializzate. Gli
> autori concludono che tale riduzione è dovuta all'incapacità del
> pixantrone di generare
> complessi tossici ferro-farmaco e alla ridotta propensità a generare
> radicali liberi dell'ossigeno.
> Il pixantrone è stato studiato specificamente per ottenere una maggiore
> affinità ed avidità nei
> confronti dell'enzima topisomerasi II, il bersaglio comune di questa
> classe di farmaci
> antitumorali, riducendo allo stesso tempo i radicali liberi dell'ossigeno
> ed evitando la
> formazione di complessi tossici di farmaco e metalli, costituenti la
> principale causa del danno
> miocardico irreversibile dose-dipendente, associato all'uso di
> antracicline standard.
> "Questo studio si aggiunge alle crescenti prove scientifiche che fungono
> da base meccanicistica
> dell'incidenza relativamente bassa di eventi cardiaci osservati nei nostri
> trial clinici del
> pixantrone rispetto all'incidenza di eventi prevista usando antracicline
> diverse. La possibilità di
> reintrodurre un agente efficace simile alle antracicline in pazienti non
> più idonei a ricevere
> ulteriore terapia antraciclinica standard a causa di un danno cardiaco
> potenzialmente
> irreversibile, soddisfa una importante e crescente esigenza medica finora
> irrisolta" ha dichiarato
> Jack Singer, M.D., Chief Medical Officer di Cell Therapeutics, Inc.

"LoZioPuparo" <nomail@punto.it> ha scritto nel messaggio
news:36pTm.105522$9f6.120254@twister1.libero.it...
> magomerlino ha scritto:
>> stanno già preparando il cetriolone?
> oggi è uscita la news + importante da anni, forse da sermpre per CTIC;
> sembra che sia poubblicata a giorni anche su riviste scientifiche
> specializzate.
> A questo punto non so cosa aspetta la FDa ad approvare il Pixantrone
>cut

è da un pò che si diceva,mancava la conferma ufficiale,vediamo se fda si
sveglia.