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  #1  
Vecchio 17-01-2008, 09.01.54
apuo
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Predefinito Novartis -45% utile netto

certo che Bianco porta proprio sfiga...


Saluti al pixantrone
apuo
Alt 17-01-2008, 09.01.54
borsa-italia.net
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  #2  
Vecchio 17-01-2008, 09.18.02
PAULETTO
Guest
 
Messaggi: n/a
Predefinito Re: Novartis -45% utile netto



--
www,pauletto.com
psavino@hotmail.it
monteu@jumpy.it
"apuo" <apuone@tim.it> ha scritto nel messaggio
news:SXDjj.226480$U01.1436036@twister1.libero.it.. .
> certo che Bianco porta proprio sfiga...
> Saluti al pixantrone
> apuo

HUELLAA' Apuo !
Che cosa ne sai tu di NOVARTIS ??
Io ne so parecchio, visto che una mia Nipote e' una dirigente della
Novartis.
Inizio' a lavorare alla BERING di Wallburg, poi assorbita dal colosso
americano KIRON
colosso della farmaceutica mondiale con stabilimenti e uffici a Siena.
Lo scorso anno a sua volta assorbita dal Kolosso Svizzero....... in
quel -45% devi pero' tener presente che c'e' il pesante acquisto di KIRON e
per le enormi spese per la ricerca specialmente nel campo dei vaccini.
La mia Nipote e' responsabile dei Mercati dell'Est, vista la sua perfetta
conoscenza del serbo-croato, del russo , e ovviamente
tedesco-francese-inglese. Ha spostao un kossovaro, avvocato difensore di
un suo fidanzato appartenmente al nocciolo duro dellUCK, elimnato dal
criminale Milose
Ora e' cittadino italiano e ha creato una efficentissima cooperatica
edilizia specializzata nella ristrutturazione anche di edifici storici che
pullulano in Toscana.
Ciao Apruo......... ritiro tutti i miei attacchi del passato........
Grande grandissima cmq la NOVARTIS !!
Cmq lo stock options riservate ai dirigenti hanno raddoppiato il valore
nell'ultimo anno.
Ciaooooooo


  #3  
Vecchio 17-01-2008, 09.28.20
HiroDoNascimento
Guest
 
Messaggi: n/a
Predefinito Re: Novartis -45% utile netto

apuo ha scritto:
> certo che Bianco porta proprio sfiga...
> Saluti al pixantrone
> apuo


Saluti zevalinati.
  #4  
Vecchio 17-01-2008, 09.35.24
mascheroni®
Guest
 
Messaggi: n/a
Predefinito Re: Novartis -45% utile netto

ZEVALIN® associato ad alte dosi di chemioterapia e a trapianto

autologo di cellule staminali (ASCT) determina un'elevata

sopravvivenza globale e libera da progressione in pazienti affetti da

linfoma non-Hodgkin recidivato

Risultati promettenti della radio-immunoterapia nel trapianto autologo di
cellule staminali

giustificano uno studio clinico randomizzato

17 gennaio 2008, Seattle e Bresso - Cell Therapeutics, Inc. (CTI) (NASDAQ e
MTAX: CTIC) ha

annunciato i risultati di uno studio clinico di fase II pubblicati sul
Journal of Clinical Oncology che

dimostrano come l'associazione di radio-immunoterapia (RIT) ad alte dosi di
chemioterapia (HDC),

seguita da trapianto autologo di cellule staminali (ASCT), determini un'
elevata (70%) sopravvivenza

libera da progressione (PFS) a due anni, senza aggiungere effetti tossici
alla HDC, sottolineando il ruolo

potenziale della RIT nel trapianto autologo di cellule staminali. La terapia
radiante corporea (TBI) ha

dimostrato in passato di migliorare in modo significativo la PFS quando
associata ad elevate dosi di

chemioterapia seguita da trapianto autologo di cellule staminali, rispetto
alla sola HDC. Tuttavia, TBI

comporta complicanze a lungo termine e non tutti i pazienti possono essere
candidati al trattamento con

TBI come parte integrante del trattamento preparatorio. La
radioimmunoterapia con Zevalin®

(Ibritumomab Tiuxetan), approvato per il linfoma non-Hodgkin follicolare di
basso grado, recidivato

dopo il trattamento di prima linea a base di rituximab, consente elevate
dosi di radiazioni mirate al

linfoma con basse dosi a carico dei tessuti sani.

Lo studio, effettuato presso il City of Hope Comprehensive Cancer Center, ha
utilizzato una dose

singola di Zevalin nei pazienti sottoposti ad ASCT a seguito di HDC con il
regime BEAM (carmustina,

citarabina, etoposide e melfalan). Su 41 pazienti 37 non hanno ottenuto
risultati con una precedente

terapia a base di rituximab. Tra i 10 pazienti trapiantati con una
remissione parziale, 7 (70%) hanno

raggiunto una completa remissione dopo una terapia a base di Zevalin. L'
aggiunta di Zevalin al

protocollo chemioterapico BEAM non ha comportato un aumento della tossicità
della HDC; il tasso di

mortalità al giorno 100 è risultato pari a zero (0)%. Soprattutto, la stima
della sopravvivenza libera da

progressione e globale a 2 anni è risultata approssimativamente dell'89% e
70%, rispettivamente.

"La scelta di utilizzare la radioimmunoterapia mirata assieme alla
chemioterapia a dosi elevate, prima

del trapianto autologo di cellule staminali per il trattamento del linfoma
recidivato, rappresenta una

nuova e interessante applicazione potenziale di Zevalin. Prevediamo di
approfondire questi risultati in

direzione di una potenziale registrazione aggiuntiva per Zevalin" ha
sottolineato Jack Singer, M.D.

Chief Medical Officer di CTi.

Pagina 2 di 3 Zevalin/BEAM/ASCT, articolo su JCO

www.cticseattle.com

Lo studio clinico è pubblicato sull'edizione online del Journal of Clinical
Oncology (JCO) all'indirizzo

http://jco.ascopubs.org/cgi/doi/10.1...O.2007.11.9248.

Dettagli dello studio

Lo studio ha valutato la tollerabilità e l'efficacia della combinazione di
una dose standard di Zevalin

(14.8 MBq/kg [0.4mCi/kg]) seguita da una dose elevata di BEAM e trapianto
autologo di cellule

staminali, in pazienti affetti da linfoma non-Hodgkin considerati non
eleggibili per la terapia radiante

corporea totale a causa dell'età o di precedente radioterapia. Gli endpoint
primari dello studio erano

rappresentati dalla sopravvivenza libera da progressione (PFS) e globale
(OS). Gli endpoint secondari

comprendevano la valutazione di sicurezza e le complicanze a lungo termine.
Sono stati arruolati 60

pazienti e 41 sono stati sottoposti al protocollo completo. L'età media dei
pazienti trattati era di 59,6

(range da 19,8 a 78,9 anni). L'istologia del linfoma includeva il tipo a
cellule B diffuse (n. 20), delle

cellule del mantello (n. 13), follicolare (n. 4) e cellule trasformate (n.
4). La massa tumorale media

prima del trattamento era di 3,1 cm.; il numero medio delle precedenti
terapie era 2 con un range da 1 a

6. Su 41 pazienti 35 erano in vita durante la fase di analisi; 27 pazienti
erano in remissione. Con un

follow-up medio di 18,4 mesi (range da 5,5 a 53,3 mesi), la OS e PFS a due
anni stimate secondo

Kaplan-Meier erano pari a 88,9% e 69,8%, rispettivamente. Le tossicità
primarie osservate

comprendevano mucositi di grado 3 o 4 in 21 pazienti, ipossia di grado 3 in
8 pazienti, e pneumoniti di

grado 3, che hanno risposto ai corticosteroidi, in 3 pazienti. La mortalità
correlata al trapianto a 100

giorni era pari allo 0%. Gli autori hanno concluso: "La combinazione di 90Y
ibritumomab tiuxetan con

dosi elevate di BEAM prima del ASCT è fattibile senza causare un aumento
della tossicità. Sono inoltre

incoraggianti gli alti tassi di PFS, specialmente in pazienti con linfoma a
cellule B diffuse".

Zevalin®

Zevalin® appartiene alla categoria di trattamenti antitumorali nota come
radioimmunoterapia, ed è

indicato per il trattamento dei pazienti affetti da NHL recidivato o
refrattario di basso grado o follicolare

a cellule B, inclusi i pazienti con NHL refrattario al rituximab. E' stato
approvato dalla FDA in febbraio

2002 come primo agente radioimmunoterapico per il trattamento del NHL.

Decessi, associati ad un complesso di sintomi da reazione ad infusione, sono
stati osservati entro 24 ore

dall'infusione di rituximab (RITUXAN). La somministrazione di Ittrio-90
Zevalin comporta grave e

prolungata citopenia nella maggior parte dei pazienti trattati. Sono state
osservate gravi reazioni cutanee

e mucocutanee. Le reazioni avverse più gravi rilevate nel trattamento
terapeutico con Zevalin sono state

prevalentemente di tipo ematologico, incluse neutropenia, trombocitopenia ed
anemia. Le tossicità

correlate all'infusione sono state associate alla pre-somministrazione di
rituximab. Il rischio di tossicità

ematologica è correlato al grado di coinvolgimento del midollo osseo prima
della somministrazione di

Zevalin. E' stata osservata mielodisplasia o leucemia mieloide acuta nel 2%
dei pazienti (da 8 a 34 mesi

dopo il trattamento). Zevalin deve essere impiegato esclusivamente da
personale sanitario qualificato ed

addestrato all'uso sicuro dei radionuclidi.

I pazienti e gli operatori professionali possono consultare il sito
www.zevalin.com per ulteriori


  #5  
Vecchio 17-01-2008, 09.37.04
Lillo
Guest
 
Messaggi: n/a
Predefinito Re: Novartis -45% utile netto


"apuo" <apuone@tim.it> ha scritto nel messaggio
> certo che Bianco porta proprio sfiga...
> Saluti al pixantrone
> apuo

Saluti Apuo!

Novartis?

Magari fallisse...s'e' messa a fare la guerra ai Malati.......nella vita non
ci sono solo i soldi....FARABUTTI!

http://tinyurl.com/yols9w



 

Tags
netto, novartis, utile
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