Pre a +9%

"ilgrilloparlante" <ilgrilloparlante@verde.it> ha scritto nel messaggio
news:1i9b7oa.1s0hnn0twgam4N%ilgrilloparlante@verde .it...
> Pre a +9%

ci vuole poco a falsificare pre-aperture di titoli cosi sottili;

cmq potrebbero essere ricoperture perché un fondo o non so chi si è opposto
alla emissione di nuove azioni (che *qualcuno* avrebbe usato per ricoprirsi
dagli sciort continui);
il fatto è quel *qualcuno* che adesso si dovranno ricoprire lo stesso, ma
con azioni comprate a mercato. Vedi te.

cmq se leggi i post di Mascheroni o se vai su MeteoFinanza capirai meglio
(quasi) tutto...

LoZio-Signal® <Zio@Zio.it> wrote:

> "ilgrilloparlante" <ilgrilloparlante@verde.it> ha scritto nel messaggio
> news:1i9b7oa.1s0hnn0twgam4N%ilgrilloparlante@verde .it...
> > Pre a +9%
> ci vuole poco a falsificare pre-aperture di titoli cosi sottili;
> cmq potrebbero essere ricoperture perché un fondo o non so chi si è opposto
> alla emissione di nuove azioni (che *qualcuno* avrebbe usato per ricoprirsi
> dagli sciort continui);
> il fatto è quel *qualcuno* che adesso si dovranno ricoprire lo stesso, ma
> con azioni comprate a mercato. Vedi te.
> cmq se leggi i post di Mascheroni o se vai su MeteoFinanza capirai meglio
> (quasi) tutto...


Mmmmmm tks bart!

"ilgrilloparlante" <ilgrilloparlante@verde.it> ha scritto nel messaggio
news:1i9b7oa.1s0hnn0twgam4N%ilgrilloparlante@verde .it...
> Pre a +9%

si buone nuove
anticiperanno al primo trimestre 2008 la richiesta alla commercializzazione
dello xyotax in euopa
Cell Therapeutics, Inc. (CTI) richiederà, in anticipo sui tempi previsti,

l'autorizzazione all'immissione in commercio di XYOTAXT in Europa

per il trattamento del tumore non-microcitoma del polmone

Esperti clinici della European Medicines Agency (EMEA) supportano la
strategia registrativa

18 dicembre 2007, Seattle e Bresso - Cell Therapeutics, Inc. (CTI) (NASDAQ e
MTAX: CTIC) ha

informato oggi sull'esito degli incontri avuti con il rapporteur e
co-rapporteur in merito alla propria

richiesta di autorizzazione all'immissione in commercio (Marketing
Authorization Application-MAA) per

XYOTAXT (paclitaxel poliglumex, CT-2103) in Europa. L'esito degli incontri
conferma la possibilità di

sottoporre la richiesta della MAA nel primo trimestre del 2008, in anticipo
rispetto alla prima metà del

2008 come originariamente previsto da CTI. Il rapporteur ed il
co-rapporteur, assegnati dall'EMEA, sono

responsabili della consulenza scientifica sulla valutazione dei farmaci. CTI
prevede di richiedere la MAA

in Europa, sulla base dei risultati dello studio clinico di fase III STELLAR
4, per XYOTAX come agente

monoterapico nel trattamento di prima linea del tumore non-microcitoma del
polmone (NSCLC) in

pazienti di entrambi i sessi con performance status 2 (ECOG performance
status 2, PS2).

"Gli incontri sono stati molto produttivi ed abbiamo apprezzato i consigli
forniti dai rapporteur su come

presentare al meglio i nostri dati e la letteratura di supporto relativa ai
farmaci di comparazione,

gemcitabina e vinorelbina" ha detto Scott C. Stromatt, M.D., Executive Vice
President, Clinical

Development and Regulatory Affairs. "Sulla base del loro feedback e del
fatto che hanno convenuto su

numerose componenti critiche della nostra domanda di registrazione,
riteniamo di essere nella posizione di

poter sottoporre la MAA nel primo trimestre, cioè con alcuni mesi di
anticipo rispetto alle nostre

precedenti previsioni".

Il tumore del polmone rimane il killer numero uno tra i tumori in Europa. L'
incidenza del tumore

polmonare in Europa rappresenta il 13% di tutti i tumori, e nel 2000 ha
causato quasi 350.000 decessi.

Il tumore non-microcitoma del polmone, PS2

I pazienti con PS2 rappresentano un sottogruppo di pazienti che possono
deambulare e prendersi cura di

sè, ma che non sono in grado di eseguire alcuna attività lavorativa,
nonostante possano trascorrere in piedi

oltre il 50% del proprio tempo di veglia. I pazienti affetti da tumore
non-microcitoma del polmone con

PS2 rappresentano circa il 25% dei pazienti totali affetti da questo tipo di
tumore e che necessitano di

trattamento chemioterapico. Attualmente non esistono farmaci approvati per
il trattamento dei pazienti

affetti da NSCLC avanzato con PS2. Le terapie comunemente utilizzate sono
mal tollerate, e tali pazienti

tollerano in media al massimo due dosi di chemioterapia, con una
progressione della patologia in media

entro sei settimane. La maggior parte dei medici utilizzano gemcitabina o
vinorelbina come agente singolo

per il trattamento di questi fragili pazienti. Inoltre le terapie di uso
comune hanno un'efficacia limitata,

con una sopravvivenza media compresa solo tra le 10 settimane per il
trattamento monoterapico a poco

più di 17 settimane per i trattamenti in combinazione.

Studio clinico STELLAR 4

Lo studio clinico di fase III STELLAR 4 ha valutato XYOTAX verso gemcitabina
o vinorelbina per il

potenziale trattamento di prima linea dei pazienti affetti da NSCLC con
scarso performance status (PS2).

Nonostante lo studio clinico STELLAR 4 abbia fallito il proprio endpoint
primario di miglioramento

significativo della sopravvivenza totale, ha tuttavia dimostrato un'
importante riduzione di numerosi effetti

collaterali clinicamente rilevanti associati all'impiego di gemcitabina o
vinorelbina. Sulla base del

beneficio clinico derivante dai minori effetti collaterali, dalla ridotta
necessità di fattori di crescita

emopoietici e trasfusioni, dalla maggiore comodità di somministrazione, dal
ridotto utilizzo di risorse

mediche e dei costi ad esse associate, nel 2006 CTI ha ricevuto conferma ed
approvazione da parte del

Scientific Advice Working Party (SAWP) dell'EMEA per il passaggio da un
obiettivo di superiorità ad un

obiettivo di non inferiorità.

> Esperti clinici della European Medicines Agency (EMEA) supportano la
> strategia registrativa

ottima notizia, alla faccia dei gufi, credo che possa conribuire ad un bel
rimbalzo anche a NY, perché potrebbe rappresentare la premessa anche per
l'approvazione della FDA;

tiecci aggiornati su sta storia del fondo che si è opposto alla emissione di
azioni a gennaio.

"LoZio-Signal®" <Zio@Zio.it> ha scritto nel messaggio
news:%yM9j.201437$U01.1326864@twister1.libero.it.. .
> > Esperti clinici della European Medicines Agency (EMEA) supportano la
> > strategia registrativa
> ottima notizia, alla faccia dei gufi, credo che possa conribuire ad un bel
> rimbalzo anche a NY, perché potrebbe rappresentare la premessa anche per
> l'approvazione della FDA;
> tiecci aggiornati su sta storia del fondo che si è opposto alla emissione
di
> azioni a gennaio.
pare si siano svegliati