Cell Therapeutics, positivi i test su utilizzo pixantrone

Cell Therapeutics ha reso noto che i risultati interim dello studio clinico
di fase II/III in cui il pixantrone sostituisce la doxorubicina del
protocollo standard CHOP-R nel trattamento di prima linea dei pazienti
affetti da linfoma aggressivo, dimostrano sostanzialmente che tutti i
pazienti di entrambi i gruppi hanno raggiunto una rilevante e oggettiva
risposta anti-tumorale (risposta completa o parziale).
La società si appresta a discutere con la FDA questi risultati, nonchè la
prevista analisi interim dello studio clinico pilota Pix30 (EXTEND).

Cell Therapeutics: da studio clinico RAPID indicazioni positive su
pixantrone
Cell Therapeutics ha annunciato che i risultati interim dello studio clinico
di fase II/III di comparazione del protocollo CPOP-R, in cui pixantrone
sostituisce la doxorubicina del protocollo standard CHOP-R nel trattamento
di prima linea dei pazienti affetti da linfoma non-Hodgkin (NHL) aggressivo,
dimostrano sostanzialmente che tutti i pazienti di entrambi i gruppi hanno
raggiunto una rilevante e oggettiva risposta anti-tumorale (risposta
completa o parziale). I risultati preliminari hanno dimostrato che nei
pazienti trattati con pixantrone è stata osservata una riduzione degli
effetti collaterali gravi (grado 3 e 4) se comparati ai pazienti sottoposti
a terapia standard a base di doxorubicina. La società riporterà i risultati
di questo studio clinico, noto come RAPID, al Meeting Annuale dell’American
Society of Hematology (ASH) in dicembre. Nonostante i pazienti trattati con
pixantrone abbiano ricevuto più cicli di trattamento, è stata rilevata una
riduzione di tre volte dell’inci denza di grave danno cardiaco (diminuzione
LVEF > 15%), nonché una riduzione clinicamente significativa di infezioni e
trombocitopenia. Inoltre è stata osservata una significativa riduzione anche
della neutropenia febbrile. La neutropenia febbrile è una complicazione
fatale della chemioterapia, che spesso richiede ospedalizzazione e terapia
antibiotica e può portare a morte per infezione, dato che nel paziente i
livelli di globuli bianchi che la combattono sono bassi a causa della
neutropenia. Lo studio clinico RAPID prevede di completare l’arruolamento
dei pazienti nel 2008.

"Bigmeme" <bigmemeNOSPAM@gmail.com> ha scritto nel messaggio
news:4694b410$0$10627$4fafbaef@reader2.news.tin.it ...
> Cell Therapeutics, positivi i test su utilizzo pixantrone
> Cell Therapeutics ha reso noto che i risultati interim dello studio
> clinico di fase II/III in cui il pixantrone sostituisce la doxorubicina
> del protocollo standard CHOP-R nel trattamento di prima linea dei pazienti
> affetti da linfoma aggressivo, dimostrano sostanzialmente che tutti i
> pazienti di entrambi i gruppi hanno raggiunto una rilevante e oggettiva
> risposta anti-tumorale (risposta completa o parziale).
> La società si appresta a discutere con la FDA questi risultati, nonchè la
> prevista analisi interim dello studio clinico pilota Pix30 (EXTEND).